客户的认可，是衡量一家CDMO企业价值的黄金标尺。

作为微生物表达体系CRDMO服务的卓越领导者，耀海生物始终坚持以客户为中心，以专业为基石。回望来时路，我们深耕不辍，收获了累累硕果。

在过往交付的两百余个项目中，来自众多合作伙伴的表扬与认可纷至沓来。这些真挚反馈，不仅传递着项目成功的喜悦，更饱含着对耀海团队专业素养、快速响应与用心服务的深度认可。

纸短情长，这些“瞬间”见证了信赖。

大咖伙伴眼中的“耀海力量”：“不仅是服务商，更是并肩作战的战友。”

这是许多长期合作伙伴对耀海生物的形容。在过去的数年里，耀海生物已经成功服务了包括人福医药、天士力集团、诺思兰德等在内的200多家知名上市公司及创新团队。

“专业高效，化不可能为可能。”

在某复杂生物制品的工艺开发项目中，面对技术瓶颈与紧迫的时间节点，耀海项目团队迎难而上。客户在反馈中特别提到：“耀海团队展现出了极高的专业水准，不仅迅速解决了技术难题，更优化了工艺路径，为后续临床申报争取了宝贵时间。”

“全程护航，值得托付的合作伙伴。”

从早期开发到商业化生产，耀海生物CDMO服务贯穿药物生命周期。

一位长期合作伙伴表示：“耀海生物不仅仅是服务商，更是我们的战友。此批次原液生产规模大，任务重，但耀海的同事不但对工艺领悟很快，而且都很尽心尽责，任劳任怨，好几位同事数日熬夜，眼圈黑了一层又一层，这种‘全天候’的敬业精神让我们倍感安心。”

“特别致敬：

助力全球首创治疗性降压疫苗实现‘零补发’突破”

2025年8月，由武汉华纪元生物自主研发的治疗性降压疫苗HJY-ATRQβ-001正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，成为全球首个获批临床的治疗性降压疫苗项目。这一里程碑事件，为2.45亿中国高血压患者带来了长效、便捷治疗的新希望。

作为华纪元生物该项目的重要CDMO合作伙伴，耀海生物深感荣幸。在本次合作中，耀海生物为HJY-ATRQβ-001项目提供了覆盖全生命周期的CMC研究及注册申报一站式服务。尤为值得一提的是，该项目实现了形式核查“零补发”通过、临床试验申请技术审评阶段的研究内容无补正，显著加速了这一全球首创新药的临床进程。

武汉华纪元创始人、华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科廖玉华教授在接受采访时特别提到：“在中试样品研制和疫苗制剂研究中，江苏耀海生物为该项目高质量的稳步推进提供了完善的合规与技术保障。”

解码认可，耀海生物的“硬核”实力

这些来自客户的声音，折射出耀海生物始终坚守的核心理念——以客户为中心，以交付为承诺。

01 深耕细作的平台技术

专注微生物表达体系CRDMO服务十余年，业务覆盖“mRNA核酸药物、重组蛋白/多肽、纳米抗体、重组质粒及新型重组疫苗”等领域，形成了基因工程改造、高密度发酵、高效纯化工艺、全方位质量研究四大核心技术矩阵。

02 国际认可的质量体系

公司生产车间及质量体系不仅符合中国GMP要求，更已顺利通过欧盟QP审计及ISO9001等管理体系认证，能够为全球客户提供高质量水平的临床样品开发及生产服务。

03 全生命周期的服务能力

依托已成功交付的200+个CMC项目经验，耀海生物打造了从早期研发至商业化生产的全生命周期服务平台。无论是临床前研究，还是上市后生产，均能提供稳定、合规的供应链保障。

04 合伙人式的服务理念

耀海生物始终秉承“用心服务、共创未来”的理念，致力于成为全体合伙人的命运共同体。这种文化基因决定了公司全体员工在面对客户需求时，拥有极强的内部协同力和责任感。

荣誉为阶，共赴生物制药新未来。

金杯银杯，不如客户的良好口碑。

众多客户的表扬与认可，既是荣誉，更是鞭策。它们激励着耀海生物在未来的道路上，不敢有丝毫懈怠。

展望未来，耀海生物将继续加大研发投入，升级产能布局，深化数字化管理，致力于打造具有全球竞争力的CRDMO服务平台。耀海生物期待与全球更多的创新药企携手，加速优质生物药的开发与上市进程，以持续的研发创新力，赋能人类医药健康事业发展。

感谢每一位客户的信任与选择，

耀海生物，以此为序，定将不负所托！

耀海生物，作为全球生物医药产业蓬勃发展的亲历者和见证者，深耕微生物表达体系CRDMO服务多年，业务聚焦在“重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体、重组质粒及重组新型疫苗”等领域，致力于打造CRO/CDMO/MAH开放式、一体化的产研服务平台。

用心服务，共创未来。十年来，耀海生物坚持创新发展，坚定不移走在不断提高和完善研发、生产、质量管理与控制服务体系的道路上，以平台技术构筑实力底蕴，并以全面的服务能力、丰富的项目经验及领先的规模优势，为国内外制药公司提供从工艺开发到商业化生产的全生命周期CRDMO服务，助推客户新药项目顺利推进，为全球生物医药产业发展持续赋能。